Questa consultazione ha come oggetto il trattamento per rendere più longevi i prodotti farmaceutici e la Commissione chiede pareri agli italiani mettendo a disposizione la documentazione di riferimento SOLO IN INGLESE.
Giuridicamente l’inglese è una lingua fuorilegge nell’Ue dopo la Brexit in quanto lingua non determinata e richiesta da alcun Stato membro dell’Ue dopo l’uscita dei 66 milioni di britannici mentre l’italiano è divenuta la terza lingua dell’Unione dopo il tedesco e il francese.
I Trattati dell’Ue – TUE e TFUE – nonché la Carta dei diritti fondamentali dell’Unione europea, condannano esplicitamente la discriminazione linguistica e affermano che tutte le lingue dell’Unione europea sono lingue ufficiali e di lavoro.
l’Ue – TUE e TFUE – nonché la Carta dei diritti fondamentali dell’Unione europea, condannano esplicitamente la discriminazione linguistica e affermano che tutte le lingue dell’Unione europea sono lingue ufficiali e di lavoro.
Titolo
Prodotti farmaceutici – modifiche delle autorizzazioni all’immissione in commercio (revisione delle norme dell’UE)
07 Febbraio 2024 – 29 Febbraio 2024
L’iniziativa, annunciata nella strategia farmaceutica per l’Europa del 2020, mira a rivedere le norme vigenti che stabiliscono le procedure per le modifiche successive all’autorizzazione di un’autorizzazione all’immissione in commercio di medicinali per uso umano. L’obiettivo è rendere più efficiente la gestione del ciclo di vita dei medicinali.
Argomento Sanità e salute pubblica
Progetto di regolamento delegato – Ares(2024)938550
inglese
(516.9 KB – PDF – 14 pagine)
Allegato – Ares(2024)938550
inglese
(312.6 KB – PDF – 4 pagine)
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/13561-Prodotti-farmaceutici-modifiche-delle-autorizzazioni-allimmissione-in-commercio-revisione-delle-norme-dellUE-_it
